项目描述：1 基于分子动力学模拟方法提升离子通道、激酶、核受体、GPCRs靶点构象结合姿势的正确率
2 Challengesin Protein-Ligand Binding Pose Predictionusing Molecular Dynamic Rescoring:anin-depth Study on 
Different Targets（PCCP，一作，在投）
3 分子动力学模拟和分子对接在特定蛋白-配体结合模式预测中的挑战 （华西药学杂志，一作）

项目描述：项目1——预测配体在钠离子通道的结合位点和药物虚拟筛选
1 搭建预测蛋白-配体结合位点的计算模拟方法：该方法的预测结果与文献结果一致，并利用该方法首次提
出临床广泛使用药物细辛脑的结合位点
2 增强采样方法预测药物的解离路径
3 药物虚拟筛选：使用多级筛选流程从986,0000化合物中筛选出3个先导分子，最佳化合物抑制活性达1μM 4 验证该方法在预测蛋白-配体结合姿势的能力
5 Dynamic Binding Site Prediction and Virtual Drug Screening Targeting Sodium Ion Channels （修订中）